THE DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN SYNDROME.NAFFAH J.1976; AMER. J. HUM. GENET.; U.S.A.; DA. 1976; VOL. 28; NO 6; PP. 607-614; BIBL. 10 REF.Article

DERMATOLOGLYPHIC ANALYSIS: ANTHROPOLOGICAL AND MEDICAL ASPECTS.NAFFAH J.1977; BULL. NEW YORK ACAD. MED.; U.S.A.; DA. 1977; VOL. 53; NO 8; PP. 681-692; BIBL. 7 REF.Article

DERMATOGLYPHICS AND FLEXION CREASES IN THE LEBANESE POPULATIONNAFFAH J.1974; AMER. J. PHYS. ANTHROPOL.; U.S.A.; DA. 1974; VOL. 41; NO 3; PP. 391-409; BIBL. 1P.1/2Article

A PROPOS D'UN CAS DE SYNDROME DE TURNER MALE AVEC ANOMALIES DU CARYOTYPE. MOSAICISME(46,XY/47,XY,.18+)NAFFAH J; TABET M.1973; SEM. HOP., ANN. PEDIATR.; FR.; DA. 1973; VOL. 49; NO 6; PP. 193-198; ABS. ANGL. ESP. ALLEM.; BIBL. 30REF.Article

REMANIEMENT COMPLEXE INTERESSANT LES CHROMOSOMES 3 ET 5 CHEZ UN ADOLESCENT MULTIMALFORMENAFFAH J; DER KALOUSTIAN V.1975; ANN. GENET.; FR.; DA. 1975; VOL. 18; NO 2; PP. 121-124; ABS. ANGL.; BIBL. 6REF.Article

Syndrome de régression testiculaire familial = Familial testicular regression syndromeNAFFAH, J.Bulletin de l'Académie nationale de médecine. 1989, Vol 173, Num 6, pp 709-715, issn 0001-4079, 7 p.Article

DEUX NOUVEAUX CAS DE SYNDROME DE DYGGVE MELCHIOR CLAUSEN AVEC HYPOPLASIE DE L'APOPHYSE ODONTOIDE ET COMPRESSION SPINALENAFFAH J; TALEB N.1974; ARCH. FR. PEDIATR.; FR.; DA. 1974; VOL. 31; NO 10; PP. 985-992; BIBL. 1P.Article

GENETIC DISEASES IN LEBANONDER KALOUSTIAN VM; NAFFAH J; LOISELET J et al.1980; AMER. J. MED. GENET.; USA; DA. 1980; VOL. 7; NO 2; PP. 187-203; BIBL. 127 REF.Article

A PROPOS DE TROIS NOUVEAUX CAS DANS UNE MEME FRATRIE DU SYNDROME DE MECKEL OU DYSENCEPHALIE SPLANCHNOKYSTIQUE DE GRUEBER. ETUDE ANATOMOPATHOLOGIQUE ET CYTOGENETIQUE. DISCUSSION NOSOLOGIQUENAFFAH J; GHOSN G; GHARIOS N et al.1972; ARCH. FR. PEDIATR.; FR.; DA. 1972; VOL. 29; NO 10; PP. 1069-1081; ABS. ANGL.; BIBL. 3 P.Serial Issue

LA MALADIE PERIODIQUE (POLYSERITE PAROXYSTIQUE FAMILIALE). A PROPOS DE 52 CASBITAR E; NAFFAH J; NASR W et al.1976; REV. RHUMAT. MAL. OSTEO-ARTICUL.; FR.; DA. 1976; VOL. 43; NO 4; PP. 267-272; ABS. ANGL. ESP. ALLEM.; BIBL. 24 REF.Article

ETUDE GENETIQUE DE LA POLYSERITE PAROXYSTIQUE FAMILIALE. 72CASNAFFAH J; BITAR E; NASR W et al.1975; NOUV. PRESSE MED.; FR.; DA. 1975; VOL. 4; NO 14; PP. 1031-1033; ABS. ANGL.; BIBL. 10REF.Article

COMMENT CONCEVOIR LE PROGRAMME D'ETUDES D'UNE SOURCE DESTINEE A L'EXPLOITATION.UN EXEMPLE: "LES SOURCES D'AIN-SOHAT,FALOUGHA,LIBAN".URBAIN P; CHESTERIKOFF A; NAFFAH J et al.1968; ANN. INST. HYDROL. CLIMATOL.; FRA; 1968, VOL. 39, NUM. 0105, P. 1 A 28Miscellaneous

Syndromes réciproques par duplication déficience résultant d'une translocation maternelle t(10; 18) (p12; q22) = Reciprocal syndromes by deficiency-duplication resulting from a maternal translocation t(10; 18)(p12; q22)RETHORE, M.-O; PRIEUR, M; DE BLOIS, M.-C et al.Annales de génétique (Paris). 1985, Vol 28, Num 3, pp 149-153, issn 0003-3995Article

Acides aminés et trisomie 21 = Aminoacids and 21-trisomyLEJEUNE, J; RETHORE, M.-O; BARDET, J et al.Annales de génétique (Paris). 1992, Vol 35, Num 1, pp 8-13, issn 0003-3995Article